Témoignage de Monsieur R…. C….

Mon courrier suscitera peut être des espoirs auprès de vos adhérents atteints de cette terrible maladie. Je m'explique et je résume :
- Né en 1986 (après Tchernobyl), notre fils, S….., a eu ce diagnostic grâce au Pr P…., chef de service de Pédiatrie à M..,
- fente palatine opérée en 1987,
- pouce désarticulé, o testicules non descendus (un seul survivra),
- chétif pendant son enfance,
- Il a reçu trois transfusions après sa naissance (automne 1986), puis a été traité par Solupred , après analyse de sang en 2000, arrêt du Solupred … et vie absolument normale.

Nous sommes peinés par le sort de ses " semblables " qui n'ont pas sa chance. Pour conclure, S……, qui a maintenant 19 ans et demi, titulaire du permis voiture en 2004, est un grand gaillard de 1.81 m, sportif (planche à voile), musicien (orgue) et en 2ème année de prépa PSI (Sciences de l'Ingénieur), très bien classé. En bref, un garçon tout à fait " normal " (malgré son handicap "testicules"), intelligent, etc…

Tout cela pour ne pas " glorifier " notre fils, mais pour le donner en exemple aux enfants qui sont atteints de la même maladie.

PUISSE CE TÉMOIGNAGE LES AIDER À S'EN SORTIR ET À VAINCRE CETTE " SALETÉ " DE MALADIE !